Foram meses muito difíceis, pois nada era garantido, ou melhor, apenas uma coisa era garantida eu não iria para casa com os papás quando nascesse e esta certeza deixou todos muito tristes.
Mas o pior ainda estaria para vir.
Às 33 semanas, já não podia esperar mais e de repente deixei de conseguir respirar, o meu coração parou! Assim eu tive de nascer, de olhos fechados para o mundo que eu tanto queria conhecer....
Entre tantas coisas que aconteceram, que talvez um dia possa partilhar convosco, 6 meses se passaram entre operações ao intestino e infeções hospitalares. 6 meses depois eu pude conhecer o céu, o sol, a minha casa....
Mas a minha luta estava ainda longe de ter começado!
Quando o meu coração parou, o meu cérebro não recebeu oxigénio e por isso ficou doente.. os médicos chamam-lhe Paralesia Cerebral.
Desde que saí do hospital, faço terapia todos os dias na Terapicuba e graças aos meus terapeutas, hoje com dois anos, sou capaz de me sentar, pôr-me de pé e caminhar com andarilho.
Ainda não consigo caminhar sozinho pois tenho as minhas perninhas sempre muito duras, chamam-lhe espasticidade, e isso não me permite desenvolver a força e o equilíbrio que preciso.
A única esperança baseia-se numa cirurgia (Cirurgia Multinível em evento único) a realizar no hospital SALUD – Instituto Nacional de Reabilitação no México, que no entanto tem um custo muito elevado.
O que eu quero mesmo é puder andar como os meus amigos da escola, mas ainda é muito difícil, tenho de continuar a fazer muita ginástica para conseguir.
A ti, que hoje conheceste a minha história e visitaste o lugar dos meus sonhos, obrigada!
A ti, que vais ficar para acompanhar a minha luta e ver-me cortar a meta, obrigada!
A ti, que queres ajudar-me, podes fazê-lo contribuindo para as minhas terapias diárias e para o meu grande objetivo, a ida ao México. Podes ajudar através do NIB 0033 - 0000 - 45462670623 - 05"
Retirado de: https://www.facebook.com/Diariodeumpequenorei/info/?tab=page_info
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