Projeto Boa Noite

"A Escola Superior de Educação de Santarém tem um projeto muito interessante, chamado Projeto Boa Noite. E de que se trata? Basicamente, alguns estudantes da ESES fazem a leitura de histórias infantis entre as 20h e as 21 horas às crianças internadas na pediatria do Hospital Distrital de Santarém. O projeto tem corrido bem, os alunos têm sido bastante participativos, os pais agradecem a "lufada de ar fresco" que vem de fora e a equipa de enfermagem diz que a presença dos voluntários acalma as crianças.

Tudo está bem, com um "senão"... O banco de livros do Projecto Boa Noite está reduzido a livros de uma professora muito dedicada, Ana da Silva, e a doações esporádicas de alguns alunos.

O que gostava muito de pedir? Que as editoras pudessem doar alguns livros para este projecto. Ou vocês aí em casa, se tiverem livros coloridos e com histórias curtinhas que os vossos filhos já não leiam, por estarem crescidos ou por estarem cansados delas. Para a semana vou enviar uma caixinha com alguns. Mas se todos pudéssemos fazê-lo, tenho a certeza de que faríamos a diferença na vida destas crianças. Estar internado é sempre mau. Mas quando se é criança... é pior ainda. Vamos ajudar?

A morada para onde podem enviar os livros é:

A/C: Profª Ana da Silva

Complexo Andaluz, Apartado 131

2001-902 Santarém"

Retirado de: http://coconafralda.sapo.pt/projeto-boa-noite-1897192

Todos juntos por TI

Retirado de: https://www.facebook.com/todosjuntosporTIsempre/photos/a.851623784906303.1073741827.851620844906597/854755054593176/?type=3&theater

"EVENTO «Todos juntos POR TI!»

Acreditem, ninguém gosta de criar páginas destas!

“Todos juntos POR TI” é uma página criada com o simples objectivo de TODOS JUNTOS, Podemos, Devemos e Vamos Ajudar a Curar a BÁRBARA SANDRA DE BASTOS VALENTE, uma Filha, Irmã, Mulher, Mãe e Amiga que tem ainda muito para VIVER junto do seu Filho Diogo (12 Anos), do seu Marido, Carlos Oliveira, e de toda a sua família e amigos!

A Bárbara é uma jovem Mãe e Mulher de 40 anos que estava com a sua doença estabilizada (Tumor Cerebral – Grau 3_Astrocitoma) desde 2007, altura em que foi submetida a uma intervenção cirúrgica de elevado risco para remover uma grande percentagem de massa tumoral, a sessões de quimioterapia e radioterapia.

Infelizmente, em Novembro de 2014, a doença reativou mas, desta vez, sem possibilidade de operar devido à extensa localização do novo tumor. O combate à doença fez-se somente com sessões de quimioterapia e radioterapia que não surtiram resultados satisfatórios para a extinção da mesma. Protocolarmente, estes são os únicos métodos disponíveis no nosso País, actualmente.

A CURA DA BÁRBARA ESTÁ NA ALEMANHA; têm existido casos semelhantes ao dela, tratados através de Células Dendríticas e com enorme taxa de sucesso e é para lá que a Bárbara e o Marido vão já no dia 5 MAIO, para a primeira consulta na CLÍNICA DE IMUNOTERAPIA CELULAR, em Duderstadt (http://www.immune-therapy.net/pt/).

A CURA através da Imunoterapia atinge valores elevados, na ordem dos 50 mil euros.

Portanto, o objetivo desta Página é a da SENSIBILIZAÇÃO À AJUDA DE TODOS para a ANGARIAÇÃO DE VERBA suficiente para conseguirmos financiar os tratamentos e curar esta jovem Mãe e Mulher.

Todas as ajudas são bem-vindas e todo o apoio é importante! Agradecemos que CONTRIBUAM com o que puderem, para a conta:

BANCO BPI
NIB: 0010 0000 52624900001 25
Destinatário: Todos por Ti, Bárbara Valente.

E DIVULGUEM ESTA NOSSA CAUSA/ EVENTOwww.facebook.com/todosjuntosporTIsempre


P.S. Fica a PROMESSA, Bárbara, que no final de tudo isto irás brindar-nos a todos com a degustação das tuas deliciosas iguarias!

Obrigada a todos!

“Hoje Por Mim, Amanhã POR TI"

Retirado de: https://www.facebook.com/todosjuntosporTIsempre/info/?tab=page_info

Ajudar a Carolina Lucas a continuar os tratamentos

"Olá, O meu nome é Carolina Lucas, tenho 11 anos, nasci com Paralisia Cerebral e preciso muito da tua ajuda! Os meus tratamentos são feitos em ciclos, preferencialmente durante dois meses, nas férias escolares de verão. Cada um dos ciclos, com duração de 28 dias, custa neste momento 5.000 euros. Preciso por isso de 10.000 euros/ano no total. Aqui, peço a vossa ajuda para a angariação do valor de um dos ciclos (que pode ser feito isoladamente, ou em conjunto com outro, no caso da minha família conseguir o restante).

Preciso muito da tua AJUDA para ser mais FELIZ. Sou uma menina muito esperta, nasci muito pequenina, prematura, às 29 semanas de gestação e sofri uma Paralisia Cerebral, que me impede de andar e correr como os outros meninos. A Paralisia afeta-me "apenas" a nível motor (tenho alguma dificuldade com os membros superiores e descolo-me em cadeira de rodas). A nível cognitivo sou uma criança muito inteligente e ávida por aprender (sou muito boa aluna!).

Desde os 3 anos que faço tratamentos intensivos, primeiro em Cuba, recentemente numa clínica em Portugal que segue métodos semelhantes (CHS-CEI). O objectivo dos tratamentos é melhorar a minha qualidade de vida e tenho muitas esperanças de um dia conseguir andar sozinha. 

Infelizmente, o sistema de saúde português não comparticipa de maneira nenhuma estes tratamentos e tem que ser a minha família a pagar tudo.

Os meus tratamentos são feitos em ciclos, preferencialmente durante dois meses, nas férias escolares de verão. Cada um dos ciclos, com duração de 28 dias, custa neste momento 5.000 euros. Preciso por isso de 10.000 euros/ano no total. Aqui, peço a vossa ajuda para a angariação do valor de um dos ciclos (que pode ser feito isoladamente, ou em conjunto com outro, no caso da minha família conseguir o restante).

Deixo-vos um vídeo dos meus tratamentos do verão/2015, espero que gostem!

Não é fácil para a minha família e por isso vos peço que, se tiverem possibilidades, ajudem-me.

Todos os donativos são muito bem-vindos! Por favor, AJUDA-OS a AJUDAREM-ME!

Obrigada e beijinhos cheios de SOL!"

Retirado de: http://ppl.com.pt/pt/causas/ajuda-me-continuar-tratamentos#comment-1484

Diário de um príncipe

"Ainda estava na barriguinha da mamã, quando os médicos descobriram uns pequenos "nós" no meu intestino. Desde esse dia que os papás tentaram saber tudo acerca desses "nós" e que consequências teriam na minha vida, mas na verdade nunca ninguém lhes soube responder. Os médicos chamaram ao meu problema "Atresia intestinal" e nada mais havia a fazer senão operar assim que eu nascesse.
Foram meses muito difíceis, pois nada era garantido, ou melhor, apenas uma coisa era garantida eu não iria para casa com os papás quando nascesse e esta certeza deixou todos muito tristes.
Mas o pior ainda estaria para vir.
Às 33 semanas, já não podia esperar mais e de repente deixei de conseguir respirar, o meu coração parou! Assim eu tive de nascer, de olhos fechados para o mundo que eu tanto queria conhecer....
Entre tantas coisas que aconteceram, que talvez um dia possa partilhar convosco, 6 meses se passaram entre operações ao intestino e infeções hospitalares. 6 meses depois eu pude conhecer o céu, o sol, a minha casa....
Mas a minha luta estava ainda longe de ter começado!
Quando o meu coração parou, o meu cérebro não recebeu oxigénio e por isso ficou doente.. os médicos chamam-lhe Paralesia Cerebral.
Desde que saí do hospital, faço terapia todos os dias na Terapicuba e graças aos meus terapeutas, hoje com dois anos, sou capaz de me sentar, pôr-me de pé e caminhar com andarilho.

Ainda não consigo caminhar sozinho pois tenho as minhas perninhas sempre muito duras, chamam-lhe espasticidade, e isso não me permite desenvolver a força e o equilíbrio que preciso.
A única esperança baseia-se numa cirurgia (Cirurgia Multinível em evento único) a realizar no hospital SALUD – Instituto Nacional de Reabilitação no México, que no entanto tem um custo muito elevado.

O que eu quero mesmo é puder andar como os meus amigos da escola, mas ainda é muito difícil, tenho de continuar a fazer muita ginástica para conseguir.

A ti, que hoje conheceste a minha história e visitaste o lugar dos meus sonhos, obrigada!

A ti, que vais ficar para acompanhar a minha luta e ver-me cortar a meta, obrigada!

A ti, que queres ajudar-me, podes fazê-lo contribuindo para as minhas terapias diárias e para o meu grande objetivo, a ida ao México. Podes ajudar através do NIB 0033 - 0000 - 45462670623 - 05"

Retirado de: https://www.facebook.com/Diariodeumpequenorei/info/?tab=page_info

Preencha esta vida

"Como funciona?

O que já está feito:

• Todos os casos apresentados neste site efetuaram uma candidatura à Ação Qualidade de Vida 2014 (saiba mais sobre a Ação Qualidade de Vida aqui), tendo para o efeito enviado um conjunto de documentos de suporte.
• O júri da Associação Salvador, composto pelo Salvador Mendes de Almeida, Presidente da Associação Salvador, pela médica fisiatra Dra. Carmo Cary e pela Terapeuta Alda Queimado, avaliou e classificou as candidaturas com base em critérios pré-definidos.
• As candidaturas foram ordenadas com base na pontuação atribuída pelo júri, tendo sido apoiadas as 26 melhores classificadas, esgotando nestas o orçamento disponível - saiba mais aqui.

O que vai acontecer nesta plataforma:

• Os projetos que foram melhor classificados pelo júri surgem em primeiro lugar no ranking de projetos a apoiar. Depois de ter sido angariada a verba para o primeiro projeto, surge o segundo melhor classificado, e assim, sucessivamente.
• Assim que se angariam os donativos necessários para apoiar determinado projeto, esse projeto é removido da área de apoios do site, tendo início o processo de angariação de fundos para apoiar o projeto seguinte.
• Será feito um acompanhamento dos projetos financiados, mostrando numa área do site o testemunho do beneficiário a receber o apoio atribuído - saiba mais aqui.
• É possível visualizar todos os projetos “em espera” e pedir para ser notificado quando determinado projeto passar para a fase de angariação. O doador pode sempre escolher o projeto com quem sente mais afinidade - saiba mais aqui."

Retirado de: http://www.preenchaestavida.com/Home/How/#content

Benilde ao volante

A Benilde teve uma doença. Para lhe salvarem a vida, tiveram que a amputar ambos os braços e ambas as pernas.

No entanto, a Benilde não desistiu e pretende dar luta às suas limitações. Para tal, necessita de adaptar o carro, para que possa voltar a ter independência.

O valor é elevado (cerca de €18.000) e, claro, difícil de conseguir. No entanto, se todos contribuirmos com um pouquinho, se cada um de nós der €1 e arranjar mais alguns amigos para ajudarem, vamos conseguir.

Podem encontrar todas as informações necessárias em: https://www.facebook.com/benildeaovolante/?fref=ts.

Refugiados Bem-Vindos

"Processo

1. Registe o seu apartamento

Acomodar refugiados em casas particulares pode ter benefícios para ambas as partes: os refugiados têm acesso a uma habitação condigna, aprendem a língua portuguesa e mais facilmente adaptam-se à sua nova realidade. A pessoa que acolhe, por outro lado, terá contacto com uma nova cultura e estará a contribuir para ajudar uma pessoa a ultrapassar uma situação difícil. Se quiser participar neste projeto, registe-se aqui. Iremos pô-lo em contacto com um refugiado que melhor se adeque à sua situação. Quando registar o seu apartamento vamos pedir-lhe alguns detalhes sobre a sua situação habitacional, tais como o número de pessoas que vivem consigo, as línguas que fala, a sua cidade, se tem animais, etc. Esta informação irá ajudar-nos a fazer o matching entre os refugiados e as pessoas disponíveis para a partilha.

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2. Entrar em contacto

Depois de se registar, uma outra organização que apoia refugiados na sua cidade vai ajudar-nos a encontrar um novo colega de casa que mais se adeque a si (por exemplo, consoante as línguas que fale) e a sua situação habitacional. Quando acharmos que encontrámos a “equipa” perfeita, vamos pô-los em contacto. Se ambos estiverem de acordo com a situação, o novo colega pode mudar-se para a sua casa pouco tempo depois. Na nossa secção de FAQ explicamos melhor este processo.

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3. Financiamento

Se escolher financiar a renda do refugiado, há muitas opções para o fazer. Contacte-nos para mais informações.

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4. Aqui vamos nós!

Depois de se conhecerem, o seu novo colega pode mudar-se para a sua casa! Nós vamos dar-lhe todo o apoio que necessitar durante esta fase e estaremos disponíveis para responder a qualquer dúvida que possa surgir. Pode também dirigir-se à organização que apoia refugiados mais perto de si. Muitas destas organizações oferecem várias atividades a refugiados com o objetivo de os ajudar a integrar-se na sociedade, nomeadamente através de aulas de língua portuguesa e na procura de emprego ou formação."

Retirado de: http://refugees-welcome.pt/#detalles

Como ajudar os refugiados?

Há diversas formas de ajudarmos, que podem ser encontradas em: http://www.refugiados.pt/como-ajudar/#apoio

Vamos ajudar a pequena Beatriz

"A Beatriz é uma bebé com 22 Meses:nasceu com pé boto bilateral,desde o 3 dia de vida faz convulçoes diariamente,afetando dessa forma o cerebro que acaba por não comunicar com o resto do corpo,o que faz com tenha um atraso físico e cognitivo,não segura a cabecinha,não brinca,não gatinha,e não sorri.
Nós,pais já procuramos diversos médicos e especialidades mas os tratamentos tem custos insuportáveis,neste momento já não conseguimos sozinhos,por isso pedimos a vossa ajuda.
Os tratamentos passam por uma fisioterapia intensiva para estimular a firmeza dos membros,também faz e deve manter a osteopatia craniana.
Como pais procuramos o que é melhor para a Beatriz e indicaram-nos a clínica em Espinho kinesio que é muito boa já se vêem progressos só que neste momento não aguentamos os custos.(nós somos de Faro e temos que fazer 700 quilómetros ir e 700 quilómetros em vir semanalmente)"

Para ajudar a Beatriz pode-se transferir dinheiro para a conta indicada na página  de facebook  ou recolher tampinhas (entrar em contacto com a família para saber os locais onde entregar)

Informação retirada de: https://www.facebook.com/Vamos-ajudar-a-pequena-beatriz-716688818394645/timeline/

SPEAK Porto

"Quando chega a um novo país, a maioria da comunidade migrante é confrontada com uma série de obstáculos, incluindo uma língua e cultura que desconhece. Muitas vezes, estes obstáculos são agravados pela ausência de família e amigos e pelos comportamentos hostis de que são alvo, tornando este período de transição particularmente difícil e solitário.

Conscientes da gravidade deste problema, criámos, em 2012, o SPEAK, um projeto que pretende combater a exclusão sociocultural através da aprendizagem de línguas e a partilha de culturas, aproximando pessoas e contribuindo para a criação de sociedades que valorizam e potenciam a diversidade cultural. No SPEAK, qualquer pessoa, independentemente da sua nacionalidade ou cultura, pode inscrever-se como aluno ou professor voluntário de uma língua e participar numa série de eventos sociais onde se promove a amizade e o diálogo e onde se aprende sobre o mundo e sobre diferentes culturas. Para os professores voluntários os cursos são gratuitos, para quem quer só aprender os cursos têm um peço simbólico de 25€. Há uma excepção no curso de Português que também é gratuito.

Desde a sua criação, o SPEAK conta já com vários casos de sucesso. As aulas de línguas e os eventos sociais têm permitido aos membros da comunidade migrante não só quebrarem a barreira linguística como também criarem redes de apoio informais que têm sido essenciais na resolução de diversos problemas, desde como conseguir acesso ao sistema nacional de saúde ou procurar emprego até ao mais simples, como descobrir os melhores sítios para comprar comida de qualidade a preços acessíveis. O projeto tem sido igualmente enriquecedor para os membros da comunidade local, que têm tido a oportunidade de contactar com culturas de todo o mundo e de aprender línguas que vão desde o Inglês e Francês ao Árabe e Mandarim.

Atualmente, o SPEAK está presente em cinco cidades: Leiria, Caldas da Rainha, Lisboa, Coimbra e Cascais. Agora, o nosso objectivo é levarmos o SPEAK para o Porto, mas para isso precisamos de ti. Vamos a isto?

"No SPEAK, ser prof. voluntário e aluno foi a melhor forma de conseguir aprender Português. Além disso, o SPEAK, é como viajar, sem sair de Portugal."
- Naky, Togo -

"A língua é só um pequeno passo para integração, um passo importantíssimo mas, falta muito mais. Isto é que distingue o SPEAK de outros projetos, é essa integração e criação de possibilidade de encontro, e conhecer o outro, conhecer algo diferente, sair da zona de conforto e descobrir que a outra zona também é confortável precisas só de abrir um bocadinho a mente."
- Alina Shevchenko, Uncrânia -

Embaixadores SPEAK Porto: Fernanda Freitas, Pedro Abrunhosa e Rita Mendes.
Votos de confiança da área social: Jorge Mayer, Tiago Ferreira, Hélder Sampaio, António Miguel, Filipe Portela, Afonso Reis, Margarida Pinto Correia, Escola Superior de Enfermagem de Santa Maria, José Manuel Silva e Miguel Alves Martins.

SOBRE ASSOCIAÇÃO FAZER AVANÇAR

O SPEAK nasceu na Associação Fazer Avançar, uma associação que mobiliza e treina jovens para que sejam agentes de transformação social.

A equipa do SPEAK é multidisciplinar e tem neste momento 5 colaboradores. O Hugo, co-fundador e diretor da Associação Fazer Avançar, deixou a Google em 2014 com o objetivo de escalar o SPEAK e viver esta missão a 100%.

Contamos também com um conjunto de organizações que são parceiros chave e nos apoiam em diversas áreas.

Mas, na verdade, já passaram pelo SPEAK mais de 1500 pessoas. Há ainda, 80 voluntários que vivem o SPEAK e que fazem a diferença para os nossos participantes. Neste momento, a comunidade SPEAK tem mais de 700 pessoas activas de 62 países diferentes.

ORÇAMENTO E PRAZOS

Junho
Conseguir parcerias para usar espaços sub aproveitados para as experiências SPEAK (aulas e eventos) que começam no final de setembro.

Agosto / Setembro
Identificar primeiros professores voluntários
Treinar professores voluntários (trazer alguns a outras cidades e levar voluntários noutras cidades ao Porto para partilha de experiências e treino).
Abrir inscrições para alunos

Outubro - Dezembro
Criação da comunidade SPEAK Porto.
Aulas eventos e acompanhamento de imigrantes.
Crescimento vertical da rede de suporte informal SPEAK Porto.

Porquê 5000€?

A maior fatia de 3.000€ será alocada a uma plataforma online com novas funcionalidades que permita uma maior automação do projeto, ou seja, para que consiga funcionar sem ter uma equipa no local. 1500€ estão destinados a viagens, estadia, alimentação de voluntários que vão de outras cidades acompanhar o projeto e treinar os voluntários do Porto, numa fase inicial. O restante será alocado a Material de Aulas e de promoção (banners e posters). No entanto, existirão mais custos associados a este projecto, um montante total de 15.000€, sendo que estes 5.000€ são essenciais para o sucesso do mesmo e o suficiente para arrancar com a operação."

Retirado de: https://novobancocrowdfunding.ppl.pt/pt/prj/speak

Arredonde o seu salário por sorrisos

Arredonda o Salário

Objectivo Esta acção permite, com a ajuda da empresa na respectiva divulgação, chegar aos seus colaboradores, propondo que cedam um valor simbólico do seu salário em prol da Operação Nariz Vermelho. A adesão é facultativa e o valor que cada colaborador decide doar é também da sua inteira responsabilidade. Importante é relembrar que cada cêntimo conta para continuarmos a receitar alegria às crianças hospitalizadas nos hospitais portugueses! Nota: Estas ações são realizadas em parceria e exclusividade entre a Operação Nariz Vermelho e a empresa. Dependendo do âmbito e dimensão, podem ter mais ou menos visibilidade junto do público externo e interno Retirado de: http://www.narizvermelho.pt/Arredonda-o-Salario

BIPP - Loja solidária

"A Associação BIPP - Inclusão para a Deficiência lançou uma loja solidária online que permite escolher o destino dos donativos.

Os donativos podem ter o valor mínimo de €1 euros ou até dez vezes o valor total do produto ou da ação para a qual o contributo se destina.

As opções são várias, desde uma dia de terapia para uma criança com necessidades especiais, um sistema de rega para a plantação de ervas aromáticas no projeto Semear (que contribui para a inclusão laboral de portadores de deficiência), a um kit de formação pedagógica para jovens com necessidades especiais.

Apenas um doador pode decidir contribuir com €22 euros para garantir uma sessão de terapia a uma criança com necessidades especiais ou vários doadores podem contribuir, no limite, basta que 22 pessoas ofereçam €1 euro.

A página funciona como um site de compras mas, neste caso, a aquisição é um gesto solidário que, depois de escolhido, deve ser adicionado ao carrinho e poderá ser selecionado o método de pagamento  (referência de MB ou cartão de crédito).

A presidente do BIPP, Joana Santiago, justifica o modelo da loja solidária com "a grande resistência em fazer doações, quer por se pôr em causa qual será o destino final desse dinheiro".

O principal objetivo é "clarificar o processo de doação" e "passar o poder para o lado dos doadores, dando-lhes a oportunidade de escolherem como e onde vão ser utilizadas as suas doações".

Ler mais: http://visao.sapo.pt/loja-solidaria-online-permite-donativos-para-acoes-solidarias-especificas=f823385#ixzz3fbpgdu5W

Podem encontrar a loja em http://www.bipp.pt/loja/pt/

Ajude o Instituto Português da Afasia

"O mundo social é linguagem e comunicação. Imagine o que seria perder, de repente, a capacidade de dizer o que pensa e sente. As pessoas com afasia vivem esse pesadelo que, na maioria dos casos, rouba-lhes para sempre o bem-estar familiar, social, emocional... Estas pessoas ficam "paralisadas", não fisicamente, mas socialmente. Esta paralisia passa despercebida. E por isso estas pessoas sofrem sem ninguém saber. O IPA quer saber e que construir, na comunidade, as RAMPAS COMUNICATIVAS necessárias para que as pessoas com afasia tenham VEZ e VOZ.

A afasia é uma perturbação da linguagem adquirida subitamente devido a uma lesão cerebral. O AVC é a principal causa de afasia mas esta pode ter outras causas tais como o traumatismo craneo-encefálico, o tumor cerebral, uma infeção...

Imagine que ....neste preciso momento e de repente, perdia a capacidade de expressar, compreender o que lhe dizem, ler e escrever, mas sem perder a sua inteligência e raciocínios.

Como é que a sua vida ia mudar? 

A afasia não afeta a inteligência, mas afecta a COMUNICAÇÃO. Disfunção familiar, perda da autonomia, isolamento social, desemprego e desequilíbrio emocional são algumas das consequências que afetam tanto a pessoa com afasia como a sua família. Os tratamentos disponíveis no mercado têm-se revelado insuficientes para minimizar essas consequências. Isto conduz a uma recuperação emocional, familiar e social incompleta alimentando a dependência de subsídios, medicação e apoios do estado. 

Acresce o facto da afasia ser um problema desconhecido da maioria da população o que faz com que existam inúmeras barreiras na sociedade que lhes dificultam a inclusão e a participação. Mais do que adaptar a pessoa à sociedade, é URGENTE adaptar a sociedade à pessoa! Se a afasia afecta muito mais do que a linguagem, os tratamentos também têm de propor soluções mais holísticas...

O Instituto Português da Afasia traz para Portugal abordagens terapêuticas inovadoras com o objetivo principal de melhorar a qualidade de vida das pessoas com afasia e dos seus familiares dando-lhes uma rede de suporte e novas oportunidades de participação e envolvimento social. 

TRÊS eixos de intervenção do IPA:

• Pessoa com afasia. Mais bem-estar. Mais interação. Novas oportunidades de participação social
• Familiares e amigos. Mais suporte. Mais capacitação. Mais parceria no processo de recuperação.
• Sociedade. Mais informação e conhecimento acerca da afasia. Mais acessibilidade comunicativa. Mais inclusão .

Com ajuda de importantes parceiros nacionais (como a Associação para o Desenvolvimento Integrado de Matosinhos - ADEIMA, a Fundação EDP, o Instituto de Empreendedorismo Social), e com importantesparceiros internacionais (Aphasia Institute of Canadá, Connect of UK or Triangle Aphasia Project of EUA), estamos prontos para dar o próximo passo e implementar a solução. No entanto, revela-se fundamental que a sociedade tome consciência deste problema que a afasia.

A verba que procuramos angariar com esta campanha de crowdfunding destina-se à realização de ações de sensibilização e informação acerca da afasia junto de vários agentes da sociedade e criar alicerces para um trabalho conjunto de integração destas pessoas. 

NÃO CONSEGUIR FALAR NÃO É IGUAL A NÃO TER NADA PARA DIZER. 

AJUDE-NOS A DAR VOZ A ESTA CAUSA."

Retirado de: http://ppl.com.pt/pt/causas/instituto-portugues-afasia

A campanha de crowdfunding está ativa até 20 de Agosto.

Apadrinhe umas Férias Felizes

"Apadrinhe umas férias felizes, é o mote para a Cáritas Diocesana de Leiria-Fátima convidar as pessoas a associarem-se a um projeto que tem proporcionado férias a muitas crianças e adolescentes, maioritariamente, oriundas de famílias carenciadas.

Anualmente são 240 as crianças e 50 os adolescentes que beneficiam da Colónia Balnear da Cáritas, que se encontra dividida em: 2 turnos infantis; 1 turno pré-juvenil e 1 turno juvenil.

Os jovens já há muito se associaram a este projeto como monitores, sendo cerca de 50 os que, em regime de voluntariado, dão 10 dias das suas férias, possibilitando que a Colónia se realize anualmente.

Porém, a Cáritas Diocesana de Leiria-Fátima também suporta parte da estadia destas crianças e adolescente, que tem um custo médio de 140€, pagando as famílias entre os 30€ e os 65€ por utente, consoante o escalão do abono de família.

Como a condição socioeconómica de muitas famílias, impossibilita o pagamento do valor de inscrição dos seus filhos, a Cáritas tem suportado a totalidade da estadia de muitas crianças e adolescentes.

Assim, vimos convidar os cidadãos de boa vontade a apadrinhar umas férias felizes, pagando o valor da inscrição, no mínimo de 30€, de uma criança/adolescente carenciada.

Caso pretenda apoiar com um outro valor também o poderá fazer.

Em qualquer dos casos será emitido recibo para efeitos fiscais.

Saiba como apadrinhar umas férias felizes AQUI."

Retirado de: http://www.caritas.pt/leiria/index.php?option=com_content&view=article&id=3547:apadrinhe-umas-ferias-felizes&catid=508:locais&Itemid=30

Padrinhos solidários - Fundação CEBI

Retirado de: https://criancasatortoeadireitos.wordpress.com/2015/06/02/programa-padrinhos-solidarios-da-fundacao-cebi/

Américo - Cãodidato

"Sou o Américo e fui abandonado na União Zoófila (UZ) em Junho 2013. Estive num abrigo da UZ, em Lisboa, mais de 7 meses, até ser adotado pela minha madrinha.

Durante o tempo que estive na União Zoófila, à espera de um novo dono, por vezes com frio, outras muito calor, com outros cães num espaço pequeno, mas sempre com comida, carinho, água fresca e cama (uns dias mais lavada do que outros), tive muito tempo para pensar… 

Sou um cão de aspeto banal, igual a tantos outros que aguardam por uma vida mais sorridente. Enquanto esperava por essa vida melhor, arquitetei um plano: sair da UZ e candidatar-me à Presidência do Mundo para dar uma lição de valores e de amor incondicional aos Homens e mudar as condições de vida de tantos outros animais abandonados e maltratados por eles. 

Ouvi as queixas e os lamentos dos mais de 600 cães e gatos ao abrigo da UZ. Preparei as medidas, com muita determinação e convicção. Mas faltava o principal: conseguir sair da União Zoófila e arranjar uma equipa que comunicasse e fizesse a assessoria da minha candidatura. 

Em setembro de 2013 a sorte bateu-me à porta. Uma potencial madrinha, natural do Porto e a viver então em Lisboa, foi à UZ para apadrinhar um cão. Um qualquer, um que precisasse. Mal soube disso, arranjei-me o melhor que pude, para parecer (ainda) mais bonito e fiz o meu melhor sorriso canino, por entre as grades do abrigo. A Diana, ao passar, viu-me e apadrinhou-me. 

A partir daí comecei a passear com ela aos fins de semana em Monsanto. Sempre a tentar conquistar a Diana para sair da UZ e implementar o meu plano. Com passos muito pequeninos, que eu não sou um vendido e os laços demoram o tempo certo a serem criados. Não sou logo um melhor amigo, mas quando sou, sou para sempre, incondicionalmente. E foi isso que aconteceu.

Em Fevereiro de 2014 a minha madrinha mudou-se para o Porto e não conseguiu deixar-me para trás. Adotou-me (finalmente), trouxe-me para o Porto e começou a levar-me para o trabalho dela, numa Agência de Comunicação, a Cª das Soluções. Todo o meu plano estava cada vez mais na iminência de se realizar…

Rapidamente percebi que tinha ali uma oportunidade para ser útil: comecei a trabalhar na Cª das Soluções como ‘Desbloqueador de conversas’. Sempre que há algum momento desconfortável, um silêncio mais comprido, lá estou eu a cumprir a minha função. Daí a convencer a equipa da Agência a fazer a minha campanha de candidatura a Presidente do Mundo, foi um ápice. Eles conhecem-me e sabem o que valho.

Sou justo, amo incondicionalmente, sou leal e fiel. Não sou de esquerda, nem de direita, nem centro, nem estou ligado a nenhum partido ou interesse. Sou pelos Homens e por todos os Seres Vivos. Sou especialmente pelos meus amigos patudos que esperam por dias mais sorridentes em abrigos, como o da União Zoófila, que nunca esqueci e que apoiam incondicionalmente a minha candidatura. Apoie também, contribuindo com donativos ou géneros. Porque eles comem todos os dias e dependem do donativo de particulares para que continue a ser assim. NIB da União Zoófila: 0033 0000 0058 0204 223 56."

Retirado de: https://www.facebook.com/caodidato/info?tab=page_info

Família com 4 casos de cancro pode perder a casa

"A filha mais nova, de 7 anos, é a única que goza de saúde nesta família residente em Vildemoinhos, S. Salvador, em Viseu.

Com as doenças veio o desemprego. José trabalhava na construção civil e teve de deixar a profissão. Fátima trabalhava no ramo da hotelaria, mas também teve de deixar o emprego, há cerca de um ano. "Quando os médicos descobriram a leucemia ao meu filho, tive de largar tudo para cuidar dele", justifica a mulher, que não contava adoecer também. "Comecei a vomitar sangue e depois os médicos encontraram-me um cancro no estômago com quatro centímetros. Fiz cinco sessões de quimioterapia, retiraram-me o tumor. Em princípio, vai correr bem", diz, esperançada.

Mas surgiu mais uma surpresa depois de os médicos lhe recomendaram que as filhas fizessem exames de despistagem. Os resultados chegaram há um mês: "A Rita tem um linfoma no intestino", revela. Esta foi a notícia que mais abalou João Pedro. "Já não bastava os meus pais estarem doentes, agora é a minha irmã", diz o adolescente com leucemia.

"Eu sei que tenho uma doença na medula óssea. Sempre gostei de estudar e sempre soube o que se passava comigo", conta João Pedro, que este ano não pode ir à escola fazer o 8.º ano. "Tento levar a minha doença como uma brincadeira", diz, como quem quer desdramatizar. Mas nem sempre tem a mesma disposição.

Para ajudar esta família pode fazer uma transferência usando o NIB: 003507530001659270055 ou o IBAN: PT50003507530001659270055."

Retirado de: http://www.jn.pt/paginainicial/pais/concelho.aspx?Distrito=Viseu&Concelho=Viseu&Option=Interior&content_id=4636389&page=1

Aldeias SOS e Nepal

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O primeiro espaço infantil para acolher crianças vítimas da tragédia, foi montado com a ajuda de professores da Aldeia de Crianças SOS de Kavre.

Jovens das Aldeias de Crianças SOS distribuem comida, preparada pelas mães SOS, às vítimas do terramoto.

Os colaboradores SOS distribuíram e ajudaram a montar tendas para 150 pessoas em Bhaktapur, a 6km da Aldeia de Crianças SOS de Sanothimi. Neste momento, estão a avaliar as necessidades noutras áreas afectadas e a planear como ajudar mais pessoas nos próximos dias.

“Existem três Aldeias de Crianças SOS no vale de Kathmandu e todas estão abertas para acolher as crianças vítimas desta catástrofe. Neste momento, as crianças necessitam de ajuda de emergência, protecção, abrigo, alimentos e cuidados médicos..." segundo Shankar Pradhananga, Director Nacional das Aldeias de Crianças SOS no Nepal.

De acordo com a UNICEF, um milhão de crianças no Nepal, foram severamente afectadas pelo terramoto, com o aumento da vulnerabilidade à fome e doenças infecciosas. Muitas crianças perderam os seus pais e família.

Preencha o formulário online Easypay e no campo 3, escolha a campanha Terramoto no Nepal". Obrigado pela sua solidariedade! Os donativos serão entregues à SOS Children’s Villages International.

"A longo prazo, vamos tentar reunir as crianças desacompanhadas com os seus pais ou família. Se não for possível, estas crianças terão um novo lar numa das 10 Aldeias de Crianças SOS existentes no Nepal. Muitas crianças já estavam vulneráveis devido à pobreza e agora ainda mais crianças estão expostas ao caos que o terramoto criou." comentou Pradhananga.

As Aldeias de Crianças SOS trabalham no Nepal desde 1972, com programas de apoio às crianças e às suas famílias em 10 localidades.

Se preferir fazer o seu donativo por transferência bancária:

CONTA SOLIDÁRIA PARA APOIAR AS CRIANÇAS VÍTIMAS DO TERRAMOTO NO NEPAL
NIB:  0035 0734 00020613 930 55
IBAN:  PT50 0035 0734 00020613 930 55
BIC / Swift : CGDIPTPL"

Retirado de: http://www.aldeias-sos.org/conheca-nos/atualidades/noticias/terramoto-no-nepal

Sorri - IPO

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SORRI | Crianças da Pediatria e D8 juntos em videoclip

Faça o DOWNLOAD gratuito da música “SORRI” criada pelo jovem artista D8 para a Pediatria.

Contribua com o seu donativo para apoiar a investigação na área oncológica no IPO-Porto para que seja possível manter a esperança na cura.

NIB IPO-Porto – 0781 0112 0112 0011 7927 5

Nota: na descrição da transferência coloque Projeto Sorri

Contamos com a sua solidariedade!

Faça o Download

“Há 41 anos a trabalhar para um futuro com mais esperança”. É com esta mensagem que o IPO-Porto assinala os seus 41 anos, dando continuidade à missão que anunciou em 2014 ao mudar simbolicamente para Instituto Português de Oncologia e Esperança do Porto. E por acreditar num futuro com mais esperança, no palco do IPO-Porto o jovem artista D8 criou uma música dedicada a todas as crianças com doença oncológica. As crianças da Pediatria do IPO-Porto são as princesas e os guerreiros do  videoclip que ali nasceu e que é um hino à esperança. Chama-se “Sorri” e celebra a vida num tributo que a Instituição e o artista prestam aos jovens lutadores que são o rosto da esperança."

Retirado de: http://www.ipoporto.pt/sorri-d8/

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6ª Caminhada Pirilampo Mágico

nscrições nos locais indicados abaixo, ou por e-mail para cermov@cercica.pt Data: 23 de Maio de 2015 Horário: 20h30 Local: Ponto de Encontro: Centro Cultural de CASCAIS Preço: 5€ (dá direito a Kit saco de pano pirilampo 2015, pirilampo de coleção, água) Onde comprar bilhetes: Recepções da CERCICA; Bancas de venda do Pirilampo Mágico no Concelho de Cascais; Postos da Junta de Freguesia de Cascais e Estoril; Centro de Convívio do Bairro do Rosário; Farmácia Areias em S.João do Estoril Organizador: CERCICA Entidade(s) apoiada(s): CERCICA

Informação retirada de: http://comprasolidaria.pt/eventos/6-caminhada-pirilampo-magico-2015-cercica_594.html